BEACON碧康制药
由欧洲财团参与投资，南亚地区唯一执行欧盟技术规范的上市制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。
美国爱因斯坦医学院肿瘤科主任罗曼·佩里兹—索勒教授近日在接受新华社记者采访时说：“临床试验表明，这个新药对所有非小细胞肺癌患者人群都有效，尤其是不吸烟者以及亚裔患者。特罗凯能使患者中位生存期延长42.5％，死亡风险降低30％。”
特罗凯是目前世界上唯一被证明能提高非小细胞肺癌患者生存期的靶向药物。据佩里兹—索勒介绍，特罗凯是美国市场上唯一被美国食品和药物管理局批准使用的治疗非小细胞肺癌的靶向药物。据悉，该药计划于3月中旬进入中国市场。
这位专家还介绍说，由于特罗凯只作用于癌细胞，所以不会引起与化疗相关的副作用，例如恶心、呕吐和脱发等。患者接受该药治疗后病情稳定，能控制与肺癌相关的咳嗽、呼吸困难和疼痛等症状，提高患者的生活质量。另外，特罗凯每日口服一次，对患者而言更方便，不用特地去医院接受静脉注射治疗。
