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2月25日，美国FDA批准来那替尼(neratinib，NERLYNX)与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种以上抗HER2治疗的晚期或转移性HER2阳性 乳腺癌 患者。 这项批准基于2019年ASCO公布的NA
来那替尼是目前 HER2 药物中靶点最为广泛的不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂，可作用于 HER1/ HER2/HER4 靶点。通过阻止泛 HER 家族（HER1，HER2 和 HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长
来那替尼是一种不可逆的泛人类表皮生长因子抑制剂，已在人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阳性乳腺癌环境中显示出疗效。来那替尼适用于 HER2 阳性早期乳腺癌的扩展辅助治疗，或与卡培
背景和目标 目前，没有药物治疗非酒精性脂肪性肝炎 (NASH)，一种常见的肝脏疾病。相比之下，原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 是一种慢性胆汁淤积性肝病，熊去氧胆酸 (UDCA) 是首选药物。然
近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份新药申请（NDA）并授予了优先审查。该NDA申请加速批准碧康制药（奥贝胆酸）治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起
ALK 重排发生于 2~4% 的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者临床特征各不相同，一般来说中位年龄为 55 岁，大约 70% 患者不吸烟，95% 为腺癌组织学类型，ALK+NSCLC 在全世界各地区和男女
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