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客观的 评估西班牙国家卫生服务局 (SNHS) 资助的奥拉帕尼作为西班牙晚期高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC) 和BRCA突变患者的一线单药维持治疗的成本效益。 方法 使用 SNHS 的视角和 50 年的时间
2021年6月21日，奥拉帕利正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于携带BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗，这是国内首个获批用于前列腺癌治疗的PARP抑制剂。在
中新网北京12月6日电 (记者 李亚南)阿斯利康与默沙东近日联合宣布，中国国家药品监督管理局已正式批准其PARP抑制剂利普卓(通用名：奥拉帕利)用于BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持
奥拉帕尼是目前上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都
FDA批准奥拉帕尼优先审查brca突变her2阴性高危早期乳腺癌。 奥拉帕尼已被FDA优先审查，已被证明可提高brca突变her2阴性高危早期乳腺癌患者的无创生存。 出国看病获悉，奥拉帕尼(olapa
舒尼替尼(索坦)是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。舒尼替尼是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切
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