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布加替尼是第二代ALK/ROS1抑制剂，对于ALK耐药性突变有广泛的 临床 前活性，也是唯一被证实对多种EGFR突变的细胞系有活性的ALK抑制剂。ALTA-1L研究对布加替尼和第一代ALK抑制剂克唑替尼
肺癌中非小细胞肺腺癌靶向药物比较多，其中 ALK基因突变占比约5%-8%，一线靶向药物是克唑替尼 ，克唑替尼耐药之后，患者可以使用二代ALK药物，如 艾乐替尼、色瑞替尼、布加替尼 等
2019年11月22日至24日 欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)在新加坡举行 布加替尼/布吉替尼（Brigatinib） 是第二代ALK/ROS1抑制剂，对于ALK耐药性突变有广泛的临床前活性，也是唯一被证实对
一年一度的世界肺癌大会（WCLC）将于2019年9月7-10日在西班牙巴塞罗那举行，在大会发布的最新摘要中，ALK-TKI布加替尼（Brigatinib）展现出了傲人战绩，尤其是后线保底能力，给 ALK 阳性
ALK突变存在于大约5％的非小细胞肺癌（NSCLC）病例中，与传统化学疗法相比，使用第一代ALK抑制剂克唑替尼治疗已显示出更好的无进展生存期（PFS）和缓解率。但是，最终，ALK突变的
肺癌靶向治疗已经有十几年的历史，这期间不断创新和发展，越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中，有一个基因突变被称为钻石突变，这个基因是ALK基因。
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