全球首个NASH药物！奥贝胆酸在美国进入优先审查
近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的一份新药申请（NDA）并授予了优先审查。该NDA申请加速批准碧康制药（奥贝胆酸）治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）引起...
克唑替尼一线地位受挑战，alectinib 总生存期可延长 9 个月
ALK 重排发生于 2~4% 的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者临床特征各不相同，一般来说中位年龄为 55 岁，大约 70% 患者不吸烟，95% 为腺癌组织学类型，ALK+NSCLC 在全世界各地区和男女...
克唑替尼新适应证：ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤
FDA刚刚批准克唑替尼(crizotinib，Xalkori)用于治疗1岁及以上的儿童患者和年轻成人ALK阳性复发或难治性、系统性凋亡性大细胞淋巴瘤(ALCL)，也称系统性间变性大细胞淋巴瘤。这些患者 FDA...
克唑替尼在携带 MET 外显子 14 改变的肺癌中的抗肿瘤活性。
Nature Medicine ( IF 53.440 ) Pub Date:2020-01-13 , DOI: 10.1038/s41591-019-0716-8 Alexander Drilon,Jeffrey W Clark,Jared Weiss,Sai-Hong Ignatius Ou,D Ross Camidge,Benjamin J Solomon,Gregory A Otterson,Liza C Villaruz,Gregory J Riely,Rebecc...
克唑替尼耐药患者的新希望
全国临床研究者会，会议由这项临床试验的主要研究者中国医学科学院肿瘤医院副院长石远凯教授主持，会议就CT-707 II期临床研究展开深入讨论。中国医学科学院北京协和医院临床药理...
单抗治疗伴有慢性疾病的老年人原发免疫性血小板减少症
摘要 白血病淋巴瘤, 目的 探讨艾曲波帕联合低剂量利妥昔单抗治疗伴有慢性疾病的老年原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的疗效及安全性。 方法 回顾性分析东莞市人民医院2019年7月...
原发性免疫性血小板减少症患者的二线治疗：单中心真实生活经验
糖皮质激素治疗是免疫性血小板减少症 (ITP) 患者的标准初始治疗。尽管初始缓解率为 60% 至 80%，但只有 30% 至 50% 的成人在停药后有持续反应。二线选择是脾切除术、血小板生成素受体...
艾曲波帕与阿伐曲泊帕谁与针锋，关于血小板的用药解析
2018年7月21日，诺华（Novartis）宣布，艾曲波帕（Eltrombopag）首个也是唯一获批的非肽类口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）其适应症是经皮质类固醇、免疫球蛋白等一线治疗收益较低...
