BEACON碧康制药 

由欧洲财团参与投资,南亚地区唯一执行欧盟技术规范的上市制药企业,产品符合欧洲药典和美国药典标准。


                                     
        当今女性健康备受关注,近年来女性妇科疾病的患病率逐年上升。其中,卵巢癌已成为威胁女性健康的“沉默杀手”,其发病率居妇科恶性肿瘤的第三位, 且逐年增加,而死亡率却高居首位。恶性程度高、复发率高、预后差已经成为影响卵巢癌患者生存时间的最突出问题如何打破患者复发困境、延缓复发和延长生存是当下临床急需迫切解决的重点。

        近日,国家药监局已正式批准尼拉帕利用于晚期卵巢癌一线维持治疗的新适应症,成为获批用于卵巢癌全人群一线维持治疗的PARP抑制剂。据介绍,诊断为卵巢癌患者在经过传统的手术和化疗,达到完全缓解或部分缓解后,可接受PARP抑制剂尼拉帕利维持治疗,帮助延缓复发,为卵巢癌 5 年生存率的提高带来了新希望。

        晚期卵巢癌是一个多次复发的“慢性”疾病。传统的卵巢癌治疗方案是以手术和化疗为主,缺少有效的后续治疗方案,大部分卵巢癌患者需要接受二线乃至多线治疗。但随着复发次数增加,患者的无进展生存期会逐渐缩短,累积的毒性也随每个周期增加,铂敏感最终转变成铂耐药。中国医学科学院北京协和医院妇产科主任医师潘凌亚教授表示,临床上强调要尽量延长卵巢癌患者的“无铂间期”,也就是患者完成化疗后到再次复发的间期或者不再复发的时间,帮助患者延长生存、提高生活质量。

        随着对肿瘤发病机制的了解,卵巢癌的治疗有了新进展,多项PARP抑制剂关键性研究结果推动临床进展,维持治疗成为延缓复发的新突破。潘凌亚介绍,近两年来,临床上铂敏感复发卵巢癌患者在进行标准治疗后接受维持治疗已经成为延缓复发的重要手段之一,但在一线维持治疗领域,由于先前PARP抑制剂单药仅有证据证实降低晚期卵巢癌中BRCA突变患者的复发风险,而这部分患者仅占15%-25%,因此对于绝大多数新诊断的患者来说,先前一线维持治疗被认为能够作用的人群有限。临床亟需有效的创新药物作为一线治疗后的维持治疗,尤其是非BRCA 突变患者,如BRCA野生型、HRD阳性等,仍然存在巨大未满足的医疗需求。

        潘凌亚表示:“国际上多项研究已经证明,尼拉帕利等PARP抑制剂用于卵巢癌患者一线维持和复发维持治疗,可达到延缓卵巢癌复发、延长患者无进展生存的效果,如今卵巢癌的治疗策略已转变为‘手术+化疗+维持治疗’的模式,将维持治疗前移到一线维持治疗,把好药用在前面对于患者预后也至关重要。未来希望通过维持治疗联合其他创新治疗手段,卵巢癌患者能像高血压、糖尿病等慢性病人一样获得长期生存。”

        近几年来,国家通过对创新药的优先审评审批,不断加快疗效确切并且临床急需药物的上市速度。潘凌亚表示:“尼拉帕利获批用于一线维持治疗,改变了现有卵巢癌的一线治疗格局和临床实践。由于维持治疗需要长期用药,患者用药不仅要考虑疗效,也要注重耐受性,维持治疗用药通常应该具备高效、低毒、方便等特点。”

        据了解,《NCCN卵巢癌临床实践指南》和中华医学会妇科肿瘤分会的《卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南》,均对尼拉帕利用于卵巢癌一线维持治疗进行了推荐