疾病资讯

FDA批准扩大Harvoni、Sovaldi适应症:可用于儿童丙肝患者

4月7日,美国食品药物管理局(FDA)批准扩大Harvoni(雷迪帕韦/索非布韦)、Sovaldi(索非布韦)用于HCV感染的适应症补充申请,可用于治疗12~17岁的儿童和青少年慢性HCV感染患者。Harvo...

文章来源: 医脉通| 2017-04-21|丙/乙肝

乙肝特大喜讯!吉利德乙肝新药Vemlidy(TAF)获美国FDA批准!

美国生物技术巨头吉利德(Gilead)抗病毒管线近日在美国监管方面传来特大喜讯!美国食品和药物管理局(FDA)已批准Vemlidy(tenofovir alafenamide,TAF,25mg)用于慢性乙型肝炎(HBV)成人...

文章来源: 生物谷| 2017-04-21|丙/乙肝

乙肝特大喜讯!吉利德乙肝新药Vemlidy(TAF)拿下美欧2大市场

上周,美国生物技术巨头吉利德(Gilead)开发的抗病毒药物Vemlidy(tenofovir alafenamide,TAF,25mg)获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于慢性乙型肝炎(HBV)成人感染者的治疗。 而...

文章来源: 生物谷| 2017-04-21|丙/乙肝

乙肝特大喜讯!吉利德乙肝新药Vemlidy(TAF)进入亚洲市场

由美国制药巨头吉利德(Gilead)开发的抗病毒药物Vemlidy(Tenofovir Alafenamide,TAF,25mg)在上月获得美国FDA批准,用于慢性乙型肝炎患者的治疗。几乎在同一时间,Vemlidy(TAF)也获得欧洲药...

文章来源: 生物谷| 2017-04-21|丙/乙肝

肺癌患者一线使用9291?没错!这些原因让它“一步到位”

导读Intro 肺癌患者一线使用9291?重要的武器用在一线,耐药后怎么办?这几个要点帮你理解为何9291更适合一线用。 就在这几天,《新英格兰医学杂志》公布了一组关于肺癌患者EGFR突变...

文章来源: 咚咚癌友圈| 2018-05-26|肺癌

批了!奥希替尼获FDA批准用于一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌

导读 美国食品和药品管理局(FDA)今天批准奥希替尼(泰瑞沙,osimertinib,Tagrisso)作为EGFR突变(外显子19缺失或外显子21 L858R突变)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物...

文章来源: 医脉通| 2018-05-26|肺癌
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